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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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[size=2]
10年了,早就值回票价了啊。
只是推测宝石行业,金刚石加工公司,应该有能工巧匠可以按尺寸打磨的,不妨找找。也可以问问国内的红外仪器厂商。[/size],[quote]原帖由 [i]wawa[/i] 于 2016-4-19 11:56 发表 [url
2016年04月19日发布人:gemei0115
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三乙胺最好用色谱纯的,至少要分析纯的。化学纯杂质很多的。
流动相新鲜配制,没必要加抑菌剂,1.这个配置顺序可以
2.购买三乙胺最好HPLC级,当然一般化学纯也可以。三乙胺用量可以减少,比如我常用0.1%,主要是看达到去尾的效果没有
3. 分析时间在一个白天内,可不加入抑制细菌试剂。那你的流动相每天都现用现配?,非常感谢~:
2011年02月12日发布人:cyp256
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首先请原谅不会上传图片哈
做的是金刚石微粉在5#白油里的分散实验,用钛酸酯偶联剂进行的表面改性。最后拿白油洗了3边,分离干燥,看看图谱能说明金刚石上有钛酸酯偶联剂么?钛酸酯偶联剂结构,
其偶联机理
金刚石原样图谱
2011年05月26日发布人:zenmewanaaa
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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[size=2][font=黑体]最近我们用ATR做的红外谱图峰衰减的很厉害,可能是金刚石使用的的时间长了,需要更换.那位能告诉我国内哪家公司能提供类似的服务.更换金刚石晶体大约费用是多少.[/font][/size],[size=2
2016年01月20日发布人:ldh